Кожна людина зазвичай має лише один набір ДНК у своєму тілі, який передається від батька й матері. Отже, чи можливо, якщо у людини дві різні структури ДНК? Хіба це не означає, що це те саме, що одне тіло, в якому живуть дві різні людини? Psst… Це можливо, ви знаєте!
Одна людина має дві різні структури ДНК, розпізнайте химеризм
Простіше кажучи, ДНК — це довга структура, що містить унікальний генетичний код, який формує вас насправді — включаючи фізичні характеристики та основні незмінні якості — і який виділяє вас серед інших. ДНК також містить інструкції для розвитку або відтворення кожної клітини і тканини живої істоти, управління вашим життям і, зрештою, смертю.
Явище двох різних наборів структур ДНК в одній живій істоті називається химеризмом. Термін узятий від слова «Химера», чудовисько в грецькій міфології з головою левиці, кози та змії в одному тілі.
Ілюстрація химери (кредит: Джош Бьюкенен) У реальному світі химеризм зазвичай зустрічається тільки у тварин. Можливо, ви натрапили на фотографію кішки або собаки, на тілі якої є два різних кольори шерсті, а також різні кольори очей — як у прикладі нижче.
Кішка химера Що викликає химеризм у людей?
Тіло химери складається з клітин різних людей. Отже, певні клітини мають структуру ДНК, що належить одній людині, а інші клітини містять ДНК іншої людини. За словами Мелісси Парізі, педіатра зі США. За даними Національного інституту здоров'я, химеризм може виникнути з кількох причин.
Деякі люди отримують бонусну ДНК від близнюків, які не змогли народитися або померли в утробі матері. Коли мати виношує близнюків (не однояйцевих), один із ембріонів може загинути на початку вагітності. Інший ембріон може поглинати клітини і хромосоми померлого протягом всієї вагітності. Пам’ятайте, що кожна зигота (передбачуваний ембріон) несе свою унікальну послідовність ДНК.
Таким чином, дитина, яка вижила, в кінцевому підсумку народжується з двома наборами ДНК — її та близнюка. Так сталося зі співаком із США Тейлором Мюлом, який нещодавно дізнався, що він химера. У випадку Мюля у нього дві різні структури ДНК, оскільки він поглинув свого близнюка в утробі матері (синдром зникаючих близнюків).
Тейлор Мул, темна родимка на лівій стороні його тіла є колишнім «поглинанням» його близнюка (джерело: dailymail) Випадки химеризму також можуть виникати у пари близнюків, які обидва живі, оскільки вони іноді обмінюються хромосомами один з одним, перебуваючи в утробі матері. Парізі сказав, що це могло статися, тому що кровопостачання, яке отримали близнюки, також було поділено разом. Якщо близнюки в утробі матері різної статі, є ймовірність, що в одного або обох дітей буде половина чоловічої хромосоми і половина жіночої хромосоми.
Однак випадки химеризму можуть зустрічатися не тільки у близнюків. При одноплідній вагітності дитина в утробі може обмінюватися клітинами з матір'ю. Невелика частина клітин, що належать плоду, переміщується в кров матері і потрапляє в різні органи. ДНК дитини може перебувати в крові матері, оскільки вони з’єднані між собою через плаценту. І навпаки, дитина також може отримати частину ДНК матері. Дослідження 2015 року показало, що це трапляється майже у всіх вагітних жінок, принаймні тимчасово.
Людина також може стати химерою, якщо їй зробили пересадку кісткового мозку, наприклад, для лікування лейкемії. Після пересадки у людини буде власний кістковий мозок, який був зруйнований (через рак) і замінений на здоровий кістковий мозок від когось іншого. Кістковий мозок містить стовбурові клітини, які розвиваються в еритроцити. Це означає, що людина, якій пересадили кістковий мозок, матиме клітини крові, ідентичні клітинам донора, чий генетичний код не такий, як інші клітини їх власного тіла.
Як лікарі діагностують химеризм?
Химеризм у людей є рідкісним генетичним захворюванням. Вченим важко визначити, скільки людей у світі мають химеризм, оскільки цей стан зазвичай не викликає ніяких симптомів або значних проблем. Отже, цілком можливо, що є багато людей, які не усвідомлюють, що вони химери, доки не отримають генетичні тести, тести ДНК чи інші медичні тести.
Доктор. Броча Тарсіс, клінічний генетик дитячої лікарні Ніклауса в Маямі, стверджує, що без проходження медичних тестів може бути важко визначити, чи є у людини химеризм чи ні.
Однак деякі випадки химеризму можна побачити за певними фізичними ознаками. Наприклад, різний колір очей, різний колір шкіри в одній частині тіла або дві різні групи крові. Крім того, важко передбачити, які саме тканини в організмі будуть уражені і яким буде стан химери.
Повідомлялося про декілька випадків химеризму, які спричиняли порушення статевого розвитку у дітей. Наприклад, у дівчинки, яка народилася, є тканина яєчка, тому що її близнюк, який помер в утробі матері, був хлопчиком. Однак Парізі сказав, що це рідкість. Зазвичай стан химеризму не має ознак з легко помітними характеристиками.
У випадку Тейлора Мула, наявність двох різних структур ДНК робить у нього дві різні імунні системи і дві різні групи крові. Відомо також, що Муль має аутоімунне захворювання, яке викликає у нього алергію на їжу, ліки, харчові добавки, прикраси та укуси комах.
