Організм має кілька способів виробляти клітини крові, одним з яких є використання тканини кісткового мозку. Тканина, знайдена в деяких з цих кісток, є місцем виробництва найбільших клітин крові на додаток до кількох інших органів. Серйозні проблеми зі здоров’ям виникнуть, якщо буде порушена тканина кісткового мозку, одним з яких є мієлофіброз.
Що таке мієлофіброз?
Мієлофіброз - це захворювання, яке також може бути віднесено до категорії раку крові, яке викликається запаленням та утворенням клітин крові. фіброз (рубцева тканина) у тканині кісткового мозку, що призводить до аномалій утворених клітин крові. Коли людина відчуває цей розлад, цей стан неможливо вилікувати, і людям з мієлофіброзом знадобиться спеціальне лікування.
Це захворювання кісткового мозку призводить до того, що більшість тканини кісткового мозку замінюється рубцевою тканиною через запалення. Через тривалий час кістковий мозок буде працювати неправильно, оскільки він не може виробляти різні клітини крові, які йому необхідні.
Основним впливом мієлофіброзу є зниження в організмі еритроцитів (еритроцитів), лейкоцитів (лейкоцитів) і тромбоцитів (тромбоцитів). Це змушує інші кровотворні органи, такі як селезінка і печінка, дуже важко працювати, щоб збалансувати її.
Відмінності мієлофіброзу від інших порушень утворення клітин крові
На додаток до мієлофіброзу існує кілька порушень утворення клітин крові, які включають функцію кісткового мозку, включаючи лейкемію та вірну поліцитемію.
На відміну від мієлофіброзу, лейкемія є раком крові, що викликає ураження кісткового мозку. Лейкемія починається з наявності аномальних клітин крові, що виробляються кістковим мозком разом із нормальними клітинами крові. З часом клітини крові лейкемії пошкоджують кістковий мозок і, отже, пригнічують утворення нормальних клітин крові. І мієлофіброз, і лейкемія викликають симптоми через брак клітин крові, і лікування майже однакове.
У той час як мієлофіброз призводить до того, що в організмі не вистачає клітин крові, вірогідна поліцитемія призводить до того, що спинний мозок виробляє занадто багато клітин крові. Цей стан викликає надлишок еритроцитів в організмі, але є ймовірність, що він викликає надлишок лейкоцитів і тромбоцитів, що спричиняє порушення кровотоку. Хоча є значні відмінності, обидва вони викликані генетичними факторами в кістковому мозку.
Симптоми, які виникають у пацієнтів з мієлофіброзом
Кожна клітина крові виконує певну функцію, тому дефіцит будь-якого з трьох викликає свої симптоми:
- Через нестачу еритроцитів - спричиняє зниження транспорту кисню в кровотоці, що викликає анемію, слабкість, утруднення дихання, втому та запаморочення. Пацієнти також можуть відчувати біль у кістках.
- Через брак лейкоцитів Зниження імунітету - це головне, що можна відчути, щоб організм був більш сприйнятливим до захворювань.
- Через тромбоцитопенію Відсутність тромбоцитів ускладнює згортання крові, тому організму важче загоювати відкриті рани.
Оскільки кістковий мозок має проблеми з додатковими органами, що виробляють кров, такими як печінка, селезінка та легені, а лімфатичні вузли повинні працювати більше, щоб виробляти кров. Цей стан, безумовно, буде небезпечним для організму, оскільки може викликати збільшення органів, особливо лімфатичних. Якщо це станеться, це викличе біль зсередини, особливо в животі.
Хоча існує багато симптомів, які хворі можуть відчувати, вони можуть бути замасковані так, ніби немає розладів, які відчувають пацієнти з мієлофіброзом. Діагноз часто встановлюють під час звичайних аналізів крові. Однак у людей з мієлофіброзом велика ймовірність виникнення анемії та втоми або слабкості невідомої причини. Інші симптоми також можуть включати лихоманку, втрату ваги, свербіж і рясне потовиділення вночі.
Що викликає мієлофіброз?
Генетичні порушення є основними причинами, які викликають запальні розлади та аномальний ріст рубцевої тканини в кістковому мозку. Є три генні мутації, які можуть викликати цей стан, включаючи JAK2, CALR та MI. Ці три генетичні коди можуть змінюватися або мутувати з віком. Тому він не передається від батьків, і хворі не передадуть захворювання своїм дітям.
Хто в групі ризику по мієлофіброзу?
В основному всі хороші люди можуть відчувати це, розлади можуть початися і виникнути в будь-якому віці, але часто зустрічаються в літньому віці. Мієлофіброз може виникнути вперше (первинний) через генетичні мутації або викликаний іншими захворюваннями раку крові, такими як лейкемія, підвищить ризик розвитку цього захворювання у людини. Вплив сильних радіоактивних матеріалів і хімічних токсинів, таких як бензол і толуол може також викликати генетичні мутації, які викликають мієлофіброз.
ЧИТАЙТЕ ТАКОЖ:
- Характеристика запального раку молочної залози: без ущільнень, але більш злоякісний
- Розрізнення звичайних родимок і родимок при раку шкіри
- Чи може грудне вигодовування справді запобігти раку грудей?
