Ризик таласемії виявляється досить великим у цих 2 племен в Індонезії

Хоча це все ще рідкісне захворювання, таласемія досить поширена в Індонезії. Індонезія досі займає одну з країн з найвищим ризиком таласемії у світі. За даними, зібраними Всесвітньою організацією охорони здоров’я або ВООЗ, зі 100 індонезійців є від 6 до 10 людей, які мають в організмі ген, що викликає таласемію.

За словами голови індонезійського фонду таласемії, Русваді, як цитує Республіка, до цього часу кількість пацієнтів із таласемією, які постійно потребують регулярного переливання крові, досягла 7238 пацієнтів. Звичайно, це лише на основі даних лікарень. Крім того, можуть бути деякі, які не записані, щоб їх число було більшим.

За словами Пустики Амалії Вахідаят, лікаря з гематолого-онкологічного відділення кафедри педіатрії медичного факультету Університету Індонезії, яку цитує Detik, країни Близького Сходу, країни Середземномор’я, Греція та Індонезія знаходяться в зоні поясу таласемії. . Саме це обумовлює досить велику кількість хворих.

І все ж, за словами Пустіки, цитованих з Індонезійської асоціації педіатрів, цей стан розглядається не на основі кількості наявних пацієнтів. Це видно через частоту виявлення генних аномалій.

Найвищими провінціями Індонезії за кількістю випадків таласемії є провінції Західна Ява та Центральна Ява. Проте в Індонезії є кілька етнічних груп, які, як відомо, мають високий ризик розвитку таласемії, а саме каджанги та бугі.

Розпізнавання таласемії

Таласемія - це генетичне захворювання, яке передається через родинну кров. Генні мутації, які відбуваються, роблять організм нездатним виробляти ідеальну форму гемоглобіну. Гемоглобін, який знаходиться в еритроцитах, служить для перенесення кисню. Це призводить до того, що кров не може належним чином переносити кисень.

Причиною таласемії є два типи білків, що утворюють гемоглобін, а саме альфа-глобін і бета-глобін. На основі цих білків розрізняють два типи таласемії. Перший – це альфа-таласемія, яка виникає через відсутність або мутацію гена, що утворює альфа-глобін. Друга – бета-таласемія, яка виникає, коли ген впливає на вироблення білка бета-глобіну.

Зазвичай альфа-таласемія в основному вражає людей у ​​Південно-Східній Азії, Близькому Сході, Китаї та Африці. У той час як бета-таласемія зустрічається в районі Середземного моря.

Симптоми таласемії

За зовнішнім виглядом симптомів таласемію поділяють на дві групи, а саме: таласемія велика та мала таласемія. Мала таласемія є лише носієм гена таласемії. Їх еритроцити менші, але більшість з них не мають симптомів.

Велика таласемія – це таласемія, яка має певні симптоми. Якщо батько і мати мають ген таласемії, то їх плід ризикує загинути на пізніх термінах вагітності.

Однак для тих, хто виживе, вони стануть анемічними і будуть постійно потребувати переливання крові, щоб підтримати потребу в гемоглобіні в крові.

Нижче наведено симптоми таласемії, які зазвичай зустрічаються.

  • Аномалії кісток обличчя
  • Втома
  • Порушення росту
  • Задишка
  • Жовта шкіра

Найкраща профілактика таласемії - пройти обстеження перед шлюбом. Якщо обидва партнери є носіями гена таласемії, то майже напевно, що один з їхніх дітей буде мати велику таласемію та потребуватиме переливання крові до кінця життя.

Ризик таласемії у людей Каджанг і Бугіс

Справді, в Індонезії є кілька етнічних груп, яким загрожує бета-таласемія. Племена Каджанг і Бугіс мають високий потенціал. Для тих із вас, хто походить із племен Каджанг та Бугі або має кровних нащадків, ніколи не завадить пройти скринінг на таласемію.

Дослідження, проведені Дасрілом Даудом та його командою з Університету Хасануддіна Макассар у 2001 році, показали цікаві висновки. У цьому дослідженні взяли участь 1725 етнічних жителів Південного Сулавесі та 959 людей з інших етнічних груп Індонезії, таких як батаки, малайці, яванці, балійці, сумбанці та папуаси. У племенах Бугі і Каджанг було виявлено 19 людей з бета-таласемією, але жодного з інших племен.

У 2002 році також було проведено дослідження, в результаті якого частота носіїв гена бета-таласемії в племені Бугіс становить 4,2%.

За словами Сангкота Марзукі у своїй книзі «Тропічна хвороба: від молекули до ліжка», на основі досліджень, у племені Бугі були виявлені мутації в гені бета-глобіну, які взагалі не були знайдені серед населення Яван.

Чому ризик таласемії досить високий, щоб виникнути в племені Каджан? Можливо, це має якесь відношення до звичаїв племені Каджанг. Корінні жителі племені Каджанг, розташоване в Регентстві Булукумба, Південний Сулавесі, мають обов’язковий звичай одружуватися з іншими людьми в звичайній місцевості. Якщо ні, вони повинні жити за межами звичайної території. Тому батьки та матері з однієї загальноприйнятої території мають високу ймовірність народження дітей з таласемією. Після цього дитина пізніше вийде заміж за людину, яка має подібний стан.

Однак подальших досліджень з цього питання не проводилося. Експерти все ще контролюють та вивчають ризик таласемії у цих двох племен в Індонезії, щоб вони могли вжити ефективних заходів профілактики та лікування.

Останні повідомлення

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found