Деякі люди можуть мати розлад здоров’я, через який око не може нормально бачити кольори. Цей стан відомий як дальтонізм. Люди з дальтонізмом можуть не бачити кольори квітів у саду або зелень дерев. Власне, як це захворювання може виникнути? Чи є дальтонізм спадковим захворюванням?
Що таке дальтонізм?
Дальтонізм - це стан, при якому ваш зір не здатний правильно бачити кольори. Цей стан іноді називають дефіцитом кольору. Близько 250 мільйонів людей у світі мають це захворювання.
Люди з дальтонізмом не можуть розрізняти певні кольори. Зазвичай кольорами, які важко розрізнити людям з дальтоном, є зелений, червоний, а іноді і синій.
Цей стан іноді не викликає значних проблем зі здоров’ям. Більшість хворих з часом звикне до ситуації.
Однак у деяких людей дальтонізм може вплинути на повсякденну діяльність. Наприклад, людям з дальтонізмом буде важко розрізняти кольори їжі, ліків або дорожніх знаків.
Дальтонізм також призводить до того, що пацієнти мають обмежені можливості кар’єри. Деякі професії, такі як пілот, армія та поліція, вимагають, щоб кандидат був вільний від дальтонізму.
Чи є дальтонізм спадковим?
Більшість виявлених випадків дальтонізму є генетичними захворюваннями. Це означає, що люди з дальтонізмом страждають від цього захворювання через сімейні предки.
Це захворювання частіше зустрічається у чоловіків. Однак у деяких випадках у жінок також є можливість випробувати цей стан.
Дальтонізм – це спадкове захворювання, яке зазвичай успадковується від батьків. Як правило, це захворювання передається від матері до сина.
Це пояснюється тим, що жінки зазвичай є носіями цього генетичного захворювання. Жінки, які є носіями генетичних захворювань, не обов'язково мають дальтонізм. Однак є ймовірність, що вона народить дитину з цим захворюванням.
Крім того, у чоловіків, які страждають на дальтонізм, мало шансів передати хворобу своїм дітям. Крім того, у нього є партнерка, яка є носієм генетичної патології дальтонізму.
Однак можливе виникнення дальтонізму через певні захворювання.придбаний). Деякі стани здоров'я, які можуть викликати дальтонізм, - це цукровий діабет, глаукома та цукровий діабет розсіяний склероз.
Як дальтонізм стає спадковим захворюванням?
Дальтонізм успадковується по 23-й хромосомі. Ці хромосоми також відіграють роль у визначенні статі.
Хромосоми - це структури, які містять гени. Ці гени відповідають за формування клітин, тканин і органів в організмі.
23-я хромосома складається з двох частин. Жіноча хромосома має дві Х-хромосоми, тоді як чоловіча хромосома складається з Х і Y-хромосоми.
Генна аномалія, яка спричиняє дальтонізм, виявляється лише на Х-хромосомі. Це означає, що у чоловіків, які є дальтонізмом, аномалія гена лише на своїй Х-хромосомі.
У той час як жінка буде відчувати дальтонізм, якщо є аномалії в обох Х-хромосомах.
Відомі жінки, які мають ген дальтонізму лише в одній із Х-хромосом носій гена для дальтоніків, але він не дальтонік.
Якщо пізніше народилася дитина хлопчик, він може бути дальтонік, оскільки мати успадкувала Х-хромосому гена дальтонізму. Однак також можливо, що хлопчик не є дальтоном, якщо успадкована Х-хромосома є нормальною хромосомою.
Тим часом, якщо народжена дитина - дівчинка, дальтонізм може атакувати дівчинку, тільки якщо мати і батько обидва дальтоні. Псевдонімами, які передаються дочці, є дві Х-хромосоми, що не мають кольору, від батька та матері.
Однак, якщо батько не є дальтоном, дочка отримає лише Х-хромосому гена дальтонізму від матері. Це означає, що дочка буде лише носієм гена дальтонізму.
