Амніотична рідина відіграє важливу роль для росту і розвитку дитини в утробі матері. Якщо амніотична рідина порушена, це матиме прямий вплив на загальне здоров’я вашої дитини. Нестача навколоплідних вод може викликати синдром Поттера у немовлят.
Що таке синдром Поттера?
Синдром Поттера є рідкісним станом, який відноситься до фізичних аномалій через занадто мало навколоплідних вод (олігогідрамніон) і вродженої ниркової недостатності, яка розвивається в міру зростання дитини в утробі матері.
Сама навколоплідна рідина є одним із прихильників росту і розвитку дитини в утробі матері. Навколоплідні води з’являються через 12 днів після запліднення. Потім, приблизно на 20 тижні вагітності, кількість навколоплідних вод буде залежати від того, скільки сечі виробляє дитина в утробі матері. При нормальному розвитку дитина заковтує навколоплідні води, які потім переробляються нирками і виводяться з організму у вигляді сечі.
Однак, коли нирки та сечовивідні шляхи плода не можуть функціонувати належним чином, це може викликати проблеми, через які дитина виробляє менше сечі. В результаті кількість вироблених навколоплідних вод має тенденцію до зменшення.
Зменшення амніотичної рідини призводить до того, що дитина не має значення в утробі матері. Це чинить тиск дитини на стінку матки, що викликає характерний вигляд обличчя та незвичайну форму тіла. Ну, цей стан називається синдромом Поттера.
Що відбувається, коли у дитини синдром Поттера?
Діти з цим синдромом мають характеристики вух нижче, ніж у звичайних немовлят, невеликого підборіддя і відведеного назад, складок шкіри, що покривають куточки очей (епікантальні складки), і широкої перенісся.
Цей стан також може призвести до аномалій інших кінцівок. Крім того, нестача навколоплідних вод під час вагітності також може пригнічувати розвиток легенів дитини, через що легені дитини не можуть функціонувати належним чином (гіпоплазія легенів). Цей розлад також може викликати у дитини вроджені вади серця.
Діагноз синдрому Поттера
Синдром Поттера зазвичай діагностується під час вагітності за допомогою ультразвукового дослідження (УЗД). Хоча в деяких випадках цей стан також відомий лише після народження дитини.
Ознаки, які можна розпізнати під час ультразвукового тесту, включають аномалії нирок, рівень амніотичної рідини в утробі матері, аномалії легенів і характерний синдром Поттера на обличчі дитини. Тим часом у випадку синдрому Поттера, який виявляється лише після народження дитини, симптоми включають невелику кількість сечі або проблеми з диханням, що спричиняє утруднення дихання у дитини (дихальний дистрес).
Якщо за результатами діагностики лікарі підозрюють ознаки та симптоми синдрому Поттера, лікар зазвичай проводить додаткові дослідження. Це робиться для того, щоб визначити причину або дізнатися про її тяжкість. Деякі з наступних тестів, які проводить лікар, зазвичай включають генетичні тести, аналізи сечі, рентгенівські промені, КТ та аналізи крові.
Варіанти лікування, які можна застосувати щодо цього стану
Варіанти лікування синдрому Поттера насправді залежать від причини захворювання. Деякі з варіантів лікування, які лікарі зазвичай рекомендують дітям, народженим із синдромом Поттера, включають:
- Дітям із синдромом Поттера може знадобитися дихальний апарат. Це може включати реанімацію при народженні та вентиляцію, щоб допомогти дитині дихати нормально.
- Деяким дітям також може знадобитися зонд для годування, щоб забезпечити їм достатнє харчування.
- Операція на сечовивідних шляхах для лікування обструкції сечовивідних шляхів.
- Якщо у дитини є проблеми з нирками, можна рекомендувати діаліз або діаліз, поки не будуть доступні інші методи лікування, наприклад трансплантація нирки.
Паморочиться голова після того, як став батьком?
Приєднуйтесь до батьківської спільноти та знайдіть історії від інших батьків. Ти не самотній!
