Деякі примітки AEFI щодо вакцини Astrazeneca проти COVID-19

Міністерство охорони здоров’я повідомило, що двоє жителів DKI Джакарти померли після вакцинації проти COVID-19 за допомогою вакцини Astrazeneca або партії CTMAV547. Однак поки невідомо, чи пов’язана ця AEFI (постімунізаційна поява) з вакцинацією Astrazeneca чи ні.

Не всі AEFI пов’язані з вакцинами, можливо, що хтось захворіє серйозною хворобою, яка може бути смертельною, але відбувається після того, як він отримує вакцину проти COVID-19. Наразі експерти наголошують, що всі типи вакцин проти COVID-19, які використовуються в Індонезії, підтверджені як безпечні.

Вакцинація Astrazeneca проти COVID-19 AEFI

Одним із жителів DKI Jakarta, який помер після вакцинації проти COVID-19, був 21-річний юнак на ім’я Тріо Фаукі Фірдаус. Тріо зробило щеплення в ГБК у середу (5.05.2021) о 13.30. У нього не було жодних симптомів протягом 30-хвилинного періоду спостереження за AEFI після введення вакцини Astrazeneca.

Після цього Тріо повернувся на своє робоче місце в Pegadaian Cibubur. Але, прийшовши в офіс, поскаржився на погане самопочуття, і його відпустили додому. Тріо не зв'язався з контактною особою, зазначеною у картці щеплень, оскільки мав намір звернутися до лікаря загальної практики. Однак план було скасовано, оскільки звичайний лікар Тріо не практикував.

Протягом ночі його лихоманка ставала все вище й вище, поки він не втратив свідомість вранці під час масажу. 21-річного юнака терміново доставили до лікарні в Равамангуні, і після прибуття його констатували мертвим ( смерть по прибутті ).

За результатами проміжного розслідування Комнасом КІПІ, історія хвороби Тріо не стала причиною смерті. Його стан, що він помер, коли він прибув до лікарні, також спричинив відсутність у команди даних для визначення причини смерті, оскільки вони не встигли пройти обстеження, такі як аналізи крові, КТ та інші обстеження.

Національна комісія (Комнас) KIPI, BPOM та інших пов’язаних організацій все ще з’ясовує, чи пов’язаний цей серйозний AEFI з вакциною Astrazeneca від COVID-19 чи ні.

Поки що немає достатньо доказів, щоб визначити, чи пов’язана причина смерті двох резидентів DKI з вакциною чи ні. Тому необхідно перевірити токсичність і стерильність вакцини. Випробування на токсичність і стерильність були проведені на партії CTMAV547 (виробнича група), щоб переконатися, що вакцина в цій партії не була забруднена шкідливими речовинами.

«Рекомендації ВООЗ стверджують, що якщо в одній партії є серйозні AEFI, вони повинні бути перевірені на стерильність та токсичність», – сказав голова Національної комісії AEFI, проф. доктор. Hindra Irawan Satari Sp.A(K)., MTropPaed, у своєму інтерв'ю в програмі Sapa Malam, Kompas TV, понеділок (17/5).

До завершення розслідування використання партії вакцини Astrazeneca CTMAV547 тимчасово припинено. Тим часом вакцинація іншими партіями вакцини Astrazeneca може продовжуватися.

Випадки паралічу після вакцинації визнані не пов'язаними з вакциною

На додаток до випадку в DKI Jakarta, який все ще розслідується, серйозний AEFI також зазнала вчителька на ім’я Сьюзен, яка була паралізована після щеплення вакциною Astrazeneca. У цієї 30-річної жінки після другої дози вакцинації був параліч і погіршення зору.

За результатами обстеження в лікарні Хасана Садікіна, Бандунг, Сюзан поставили діагноз Синдром Гієна-Барре або синдром Гієна-Барре (ГБС). GBS є рідкісним станом, викликаним імунною системою організму, що атакує нервову систему, що викликає слабкість м’язів і може призвести до паралічу. GBS може викликати симптоми, які тривають від кількох тижнів до кількох років. Більшість людей повністю одужують, але деякі відчувають постійне пошкодження нервів.

Причина ГБС невідома. Центри профілактики та контролю захворювань США (CDC) говорять про бактеріальні інфекції Campylobacter Jejuni бути найпоширенішою причиною. Крім того, у людини також може розвинутися GBS після кількох інших інфекцій, таких як грип, цитомегаловірус та вірус Зіка. У дуже рідкісних випадках ГБС може виникнути через кілька днів або тижнів після отримання певних вакцин.

Дослідження показали, що шанси на те, що вакцинація спровокує GBS, дуже малі. Наприклад, дослідження вакцини, використаної під час спалаху свинячого грипу 2009 року, показало, що на кожен мільйон людей, які отримали щеплення, було менше 2 додаткових випадків синдрому Гієна-Барре. Багато доказів свідчать про те, що людина частіше захворіє на ГБС від інфекції, наприклад, грипу, ніж вакцина, розроблена для запобігання інфекції.

Голова Комнасу КІПІ заявив, що те, що трапилося із Сьюзен, не пов’язано з вакцинацією Астразенеки від COVID-19.

Як цитує Reuters (05.07.2021), Європейська адміністрація з лікарських засобів (EMA) також аналізує випадки AEFI синдрому Гієна-Барре, які виникли після отримання вакцини Astrazeneca COVID-19. При цьому не повідомляється, скільки було випадків.

Припинення вакцинації Astrazeneca в деяких країнах через випадки утворення тромбів

У кількох країнах повідомлялося про рідкісні, але потенційно смертельні випадки вакцини Astrazeneca проти COVID-19.

Данія

У березні 2021 року Данія остаточно припинила використання вакцини Astrazeneca після того, як виявили серйозні AEFI у вигляді згустків крові.

Канада

Після кількох випадків утворення тромбів, пов’язаних із вакциною Astrazeneca COVID-19, уряд Канади вирішив використовувати цю вакцину лише у віковій групі старше 55 років. Але нещодавно вони переглянули його використання в групі понад 30 років.

Англії та Південної Кореї

Велика Британія та Південна Корея є двома країнами, які забезпечують використання вакцини Astrazeneca лише для вікової групи від 30 років і старше.

Швеція

Швеція тимчасово призупинила використання вакцини Astrazeneca після того, як було зафіксовано 10 випадків згортання крові та 1 випадок низького рівня тромбоцитів. Після розслідування шведський уряд вирішив повернутися до використання цієї британської вакцини лише для вікової групи старше 65 років.

голландський

У Нідерландах також зафіксовано 10 випадків серйозних побічних ефектів, пов’язаних із вакцинацією проти COVID-19 за допомогою вакцини Astrazeneca, включаючи випадки утворення тромбів. Використання цієї вакцини в Нідерландах обмежено віковою групою 60 років і старше.

Використання вакцини Astrazeneca COVID-19 тільки для вікової групи від 60 років також застосовується в Німеччині, Ірландії, Італії та Іспанії.

Уряд гарантує безпеку імпортованої в Індонезію вакцини проти COVID-19

«Уряд хоче лише забезпечити безпечний тип вакцини. Усі відібрані вакцини пройшли серію клінічних випробувань у різних суміжних установах», – сказала речник з питань вакцинації проти COVID-19 Міністерства охорони здоров’я Сіті Надя Тармізі у заяві для преси, де пояснює KIPI щодо вакцини проти COVID-19 Astrazeneca та COVAX. Заклад, вівторок (30.03.2021).

Надія пояснила, що всі вакцини від COVID-19, які використовуються в національній програмі вакцинації, відібрані за рекомендаціями експертів. Вакцина також отримала дозвіл на екстрене використання від Агентства з нагляду за харчовими продуктами та ліками (BPOM).

З тієї ж нагоди керівник ІТАГІ, професор д-р. доктор. Шрі Резекі Хадінегоро сказав, що згортання крові AEFI, пов’язане з вакциною Astrazeneca, зустрічається рідко. Захворюваність на замерзання без вакцинації досить висока, і не спостерігається значного зростання через програму вакцинації від COVID-19.

Він підкреслив, що переваги вакцини від COVID-19 набагато переважають побічні ефекти.

Боріться з COVID-19 разом!

Слідкуйте за найсвіжішою інформацією та історіями воїнів COVID-19 навколо нас. Приєднуйтесь до спільноти зараз!

‌ ‌

Останні повідомлення

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found